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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)


本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染:呼吸道感染(上呼吸道与下呼吸道),泌尿道感染(上泌尿道与下泌尿道),腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染,败血症、脑膜炎,皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染,盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等,预防因腹腔、妇科、心血管、骨科及整形手术所引起的手术后感染。

所属分类:

注射粉针剂

关键词:

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

产品详情


注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)

【规格】

(1)0.75g (2)1.5g (3)2.25g (4)3.0g

企业特点

◆产业链完整:拥有从发酵起始、到半成品合成、再到无菌原料药生产、最后到粉针分装成品的完整产业链条,不仅能确保产品质量均一稳定,且具有极强的竞争优势。
◆质量:所用原料药均采用化学法7-ACA生产,产品不含杂蛋白,不良反应发生率低;所有产品均采用溶媒法结晶,产品含量高、杂质少、稳定性好;成品原料药供不应求,且1/3出口;制剂厂房按欧盟GMP标准设计建造。
◆产品种类丰富:目前公司拥有8个品种24个品规的头孢粉针文号,合作公司拥有头孢原料药文号22个,拉氧头孢钠原料药国内第一家生产,为今后制剂品种的补充打下了坚实的基础。
◆技术:同品种技术国内,基本均为环境友好型工艺,易提升产品的技术含量和品质,且具备极强的市场竞争力;公司目前研发产品达100多个,有40多项科研成果通过省级鉴定,8项科研项目为国内独创,2项专利发明技术。

 

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2:1说明书(简)

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
英文名:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection

【成 分】 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(2:1)均匀混合的无菌粉末。
【性 状】 本品为白色或类白色的粉末。
【适 应 症】
本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染:呼吸道感染(上呼吸道与下呼吸道),泌尿道感染(上泌尿道与下泌尿道),腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染,败血症、脑膜炎,皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染,盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等,预防因腹腔、妇科、心血管、骨科及整形手术所引起的手术后感染。
【用法用量】详见说明书
【不良反应】
1.主要为胃肠道反应,如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
2.过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史,特别是对青霉素过敏的患者中。
3.血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。
4.实验室检查:丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高,尿素氮或肌酐升高,多呈一过性。
5.其他反应:头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁 忌 】对本品或已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】详见说明书

【贮 藏】密闭,阴冷干燥处保存。

【包 装】西林瓶装,1瓶/盒,10瓶/盒。

【有 效 期】24个月。

【执行标准】 YBH18302006。

【批准文号】

(1)规格0.75g:国药准字H20066133(2)规格1.5g:国药准字H20067079

(3)规格2.25g:国药准字H20067080(4)规格3.0g:国药准字H20067081    

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